美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ATOMOXETINE"
符合检索条件的记录共60
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21药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079018产品号001
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SANDOZ INC
22药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079018产品号002
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格18MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SANDOZ INC
23药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079018产品号003
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SANDOZ INC
24药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079018产品号004
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SANDOZ INC
25药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079018产品号005
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SANDOZ INC
26药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079018产品号006
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SANDOZ INC
27药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079018产品号007
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SANDOZ INC
28药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079019产品号001
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构GLENMARK GENERICS
29药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079019产品号002
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格18MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构GLENMARK GENERICS
30药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079019产品号003
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构GLENMARK GENERICS