药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079017产品号002
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/09/17申请机构ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
079017000AP2010/09/16Approval
079017000TA2009/10/19Tentative Approval