| 61 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040303 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1999/12/30 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC | |
| 62 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040304 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/10/02 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 63 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040307 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;2.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/07/26 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 64 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040307 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/07/26 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 65 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040307 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/07/26 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 66 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040307 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/07/26 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 67 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040308 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/07/26 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 68 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040308 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/07/26 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 69 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040309 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/07/26 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 70 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN, CAFFEINE, AND DIHYDROCODEINE BITARTRATE | ||
| 申请号 | 040316 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CAFFEINE; DIHYDROCODEINE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 712.8MG;60MG;32MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1999/04/28 | 申请机构 | MIKART INC | |
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