共 43 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 71 | 药品名称 | BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE |
| 申请号 | 040336 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;50MG;40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/08/18 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
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| 72 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040355 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/05/31 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 73 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040356 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/05/31 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 74 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040358 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 660MG;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/05/31 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 75 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040366 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 500MG/15ML;7.5MG/15ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/23 | 申请机构 | NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
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| 76 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040371 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/12/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES
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| 77 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040371 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/12/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES
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| 78 | 药品名称 | BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE |
| 申请号 | 040387 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 325MG/15ML;50MG/15ML;40MG/15ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2003/01/31 | 申请机构 | MIKART INC
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| 79 | 药品名称 | BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE |
| 申请号 | 040390 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;50MG;40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/07/23 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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| 80 | 药品名称 | BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE |
| 申请号 | 040394 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;50MG;40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/07/23 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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