共 43 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040257 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/08/04 | 申请机构 | MALLINCKRODT CHEMICAL INC
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| 52 | 药品名称 | BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE |
| 申请号 | 040261 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG;50MG;40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/10/28 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
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| 53 | 药品名称 | BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE |
| 申请号 | 040267 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;50MG;40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/07/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 54 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040272 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/06/30 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 55 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040280 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/09/30 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 56 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040280 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/09/30 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 57 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040280 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/09/30 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 58 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040281 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/09/30 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 59 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040281 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/09/30 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 60 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040289 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/03/16 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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