共 43 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
| 申请号 | 040223 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG;15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/11/18 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 42 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
| 申请号 | 040223 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG;30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/11/18 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 43 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
| 申请号 | 040223 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG;60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/11/18 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 44 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040234 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/10/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 45 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040236 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/09/25 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
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| 46 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040236 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/09/25 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
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| 47 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040240 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/11/26 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
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| 48 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040240 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/11/26 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
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| 49 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040248 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/04/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 50 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040248 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/04/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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