美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ACETAMINOPHEN"
符合检索条件的记录共429
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351药品名称OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN
申请号090177产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;2.5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2008/10/20申请机构MAYNE PHARMA INC
352药品名称OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN
申请号090177产品号002
活性成分ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2008/10/20申请机构MAYNE PHARMA INC
353药品名称OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN
申请号090177产品号003
活性成分ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;7.5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2008/10/20申请机构MAYNE PHARMA INC
354药品名称OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN
申请号090177产品号004
活性成分ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;10MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2008/10/20申请机构MAYNE PHARMA INC
355药品名称OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN
申请号090177产品号005
活性成分ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;7.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/10/20申请机构MAYNE PHARMA INC
356药品名称OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN
申请号090177产品号006
活性成分ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/10/20申请机构MAYNE PHARMA INC
357药品名称ACETAMINOPHEN
申请号090205产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格650MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/11/18申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
358药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号090265产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/12/23申请机构CARACO PHARMACEUTICAL LABORATORIES LTD
359药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号090265产品号002
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;7.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/12/23申请机构CARACO PHARMACEUTICAL LABORATORIES LTD
360药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号090265产品号003
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/12/23申请机构CARACO PHARMACEUTICAL LABORATORIES LTD