美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ACETAMINOPHEN"
符合检索条件的记录共429
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361药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号090380产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;7.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/12/23申请机构CARACO PHARMACEUTICAL LABORATORIES LTD
362药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号090380产品号002
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/12/23申请机构CARACO PHARMACEUTICAL LABORATORIES LTD
363药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号090380产品号003
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格660MG;10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/12/23申请机构CARACO PHARMACEUTICAL LABORATORIES LTD
364药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号090380产品号004
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格750MG;7.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/12/23申请机构CARACO PHARMACEUTICAL LABORATORIES LTD
365药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号090415产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2011/01/24申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS
366药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号090415产品号002
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;7.5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2011/01/24申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS
367药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号090415产品号003
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;10MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2011/01/24申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS
368药品名称TRAMADOL HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN
申请号090460产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;37.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/06申请机构ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
369药品名称TRAMADOL HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN
申请号090485产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;37.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/12/09申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS
370药品名称OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN
申请号090535产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;2.5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2013/12/26申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC