共 43 页 当前第 35 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 341 | 药品名称 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 089959 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;65MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/07/18 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 342 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 089971 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/12/02 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 343 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
| 申请号 | 089990 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG;15MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/09/30 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 344 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 089994 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/05/04 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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| 345 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
| 申请号 | 089997 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG;15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/12/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 346 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
| 申请号 | 089998 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG;30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/12/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 347 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
| 申请号 | 089999 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG;60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/12/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 348 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 090118 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/12/23 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 349 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 090118 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/12/23 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 350 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 090118 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/12/23 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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