美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ACETAMINOPHEN"
符合检索条件的记录共429
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291药品名称BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE
申请号088758产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格325MG;50MG;40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/03/27申请机构MALLINCKRODT CHEMICAL INC
292药品名称BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE
申请号088765产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格325MG;50MG;40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/03/27申请机构DM GRAHAM LABORATORIES INC
293药品名称BUTALIBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE
申请号088825产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格325MG;50MG;40MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/12/05申请机构GILBERT LABORATORIES
294药品名称ACETAMINOPHEN AND HYDROCODONE BITARTRATE
申请号088898产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/03/27申请机构CENTRAL PHARMACEUTICALS INC
295药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号088956产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/07/19申请机构MALLINCKRODT CHEMICAL INC
296药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号089006产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/08/09申请机构MALLINCKRODT CHEMICAL INC
297药品名称BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE
申请号089007产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格325MG;50MG;40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/17申请机构MAYNE PHARMA INC
298药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号089008产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/02/21申请机构MIKART INC
299药品名称BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE
申请号089067产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格325MG;50MG;40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/04/19申请机构DM GRAHAM LABORATORIES INC
300药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号089080产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/07/17申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO