美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ACETAMINOPHEN"
符合检索条件的记录共429
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281药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号088353产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/02/06申请机构DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
282药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号088354产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/02/06申请机构DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
283药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号088355产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/02/06申请机构DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
284药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号088537产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格300MG;15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/06/04申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
285药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号088577产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/12/21申请机构BARR LABORATORIES INC
286药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号088599产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格300MG;60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/06/01申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
287药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号088627产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;15MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期1985/03/06申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
288药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号088628产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;30MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期1985/03/06申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
289药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号088629产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;60MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期1985/03/06申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
290药品名称BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE
申请号088743产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格325MG;50MG;40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/07/18申请机构DM GRAHAM LABORATORIES INC