| 201 | 药品名称 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 076475 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;37.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2005/04/21 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 202 | 药品名称 | BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN, CAFFEINE AND CODEINE PHOSPHATE | ||
| 申请号 | 076528 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 325MG;50MG;40MG;30MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2003/08/21 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC | |
| 203 | 药品名称 | BUTALBITAL; ACETAMINOPHEN; CAFFEINE; CODEINE | ||
| 申请号 | 076528 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BUTALBITAL; ACETAMINOPHEN; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | Capsule; Oral | 规格 | 40MG/30MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | ABLE | ||
| 204 | 药品名称 | BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN, CAFFEINE AND CODEINE PHOSPHATE | ||
| 申请号 | 076560 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 325MG;50MG;40MG;30MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2004/06/10 | 申请机构 | NEXGEN PHARMA INC | |
| 205 | 药品名称 | BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN, CAFFEINE AND CODEINE PHOSPHATE | ||
| 申请号 | 076560 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 300MG;50MG;40MG;30MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/07/19 | 申请机构 | NEXGEN PHARMA INC | |
| 206 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 076609 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2004/11/16 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC FLORIDA | |
| 207 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 076743 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2004/05/07 | 申请机构 | CORNERSTONE BIOPHARMA INC | |
| 208 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 076750 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2004/06/28 | 申请机构 | CORNERSTONE BIOPHARMA INC | |
| 209 | 药品名称 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 076914 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;37.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2006/07/26 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 210 | 药品名称 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 077184 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;37.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2005/12/16 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC | |
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