美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ACETAMINOPHEN"
符合检索条件的记录共429
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191药品名称PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN
申请号074843产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/02/12申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
192药品名称PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN
申请号074843产品号002
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/02/15申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
193药品名称ACETAMINOPHEN
申请号075077产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格650MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/02/25申请机构L PERRIGO CO
194药品名称BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN, CAFFEINE AND CODEINE PHOSPHATE
申请号075618产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格325MG;50MG;40MG;30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2001/03/23申请机构HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
195药品名称PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN
申请号075738产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/02/02申请机构MALLINCKRODT INC
196药品名称ACETAMINOPHEN, ASPIRIN AND CAFFEINE
申请号075794产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; ASPIRIN; CAFFEINE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG;250MG;65MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/11/26申请机构L PERRIGO CO
197药品名称PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN
申请号075838产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/07/11申请机构ABLE LABORATORIES INC
198药品名称BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN, CAFFEINE AND CODEINE PHOSPHATE
申请号075929产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格325MG;50MG;40MG;30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/04/22申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
199药品名称ACETAMINOPHEN
申请号076200产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格650MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/03/19申请机构OHM LABORATORIES INC
200药品名称ACETAMINOPHEN AND PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE
申请号076202产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;EQ 25MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/08/02申请机构GAVIS PHARMACEUTICALS LLC