| 211 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 077196 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2005/06/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC FLORIDA | |
| 212 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 077677 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2007/03/16 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD | |
| 213 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 077677 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2007/03/16 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD | |
| 214 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 077821 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2008/02/11 | 申请机构 | MIRROR PHARMACEUTICALS LLC | |
| 215 | 药品名称 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 077858 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;37.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2008/09/26 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 216 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 078569 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 650MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2011/12/14 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 217 | 药品名称 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 078778 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;37.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/04/07 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 218 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 081051 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 500MG/15ML;7.5MG/15ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1992/08/28 | 申请机构 | MIKART INC | |
| 219 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 081067 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/11/30 | 申请机构 | MIKART INC | |
| 220 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 081068 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/11/30 | 申请机构 | MIKART INC | |
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