共 43 页 当前第 19 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 181 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 071011 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUPPOSITORY;RECTAL | 规格 | 650MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/05/12 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 182 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 071319 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/06 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 183 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 072105 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/05/13 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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| 184 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 072106 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/05/13 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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| 185 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 072195 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/02/16 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 186 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 073106 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUPPOSITORY;RECTAL | 规格 | 120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/02/27 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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| 187 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 073107 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUPPOSITORY;RECTAL | 规格 | 325MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/02/27 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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| 188 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 073108 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUPPOSITORY;RECTAL | 规格 | 650MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/02/27 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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| 189 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 074119 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/12/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 190 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN AND PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074699 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/03/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES
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