共 43 页 当前第 18 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 171 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 070399 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/18 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 172 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 070443 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/01/23 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 173 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 070607 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUPPOSITORY;RECTAL | 规格 | 120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/04/06 | 申请机构 | PERRIGO NEW YORK INC
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| 174 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 070608 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUPPOSITORY;RECTAL | 规格 | 650MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/01 | 申请机构 | PERRIGO NEW YORK INC
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| 175 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 070615 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/03/21 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
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| 176 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 070732 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/01/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 177 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 070771 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/03/21 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
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| 178 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 070775 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/03/21 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
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| 179 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 070910 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/02 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 180 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 071010 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUPPOSITORY;RECTAL | 规格 | 120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/05/12 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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