| 161 | 药品名称 | BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE | ||
| 申请号 | 040864 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;50MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2008/12/01 | 申请机构 | INGENUS PHARMACEUTICALS NJ LLC | |
| 162 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040881 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 300MG/15ML;10MG/15ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | ||
| 批准日期 | 2010/02/25 | 申请机构 | MIKART INC | |
| 163 | 药品名称 | BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE | ||
| 申请号 | 040883 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;50MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2008/12/23 | 申请机构 | MIRROR PHARMACEUTICALS LLC | |
| 164 | 药品名称 | BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE | ||
| 申请号 | 040885 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 300MG;50MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2009/11/16 | 申请机构 | NEXGEN PHARMA INC | |
| 165 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040894 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 325MG/15ML;7.5MG/15ML | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/07/19 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS | |
| 166 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 070115 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/06/12 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC | |
| 167 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 070116 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/06/12 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC | |
| 168 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 070145 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/06/12 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 169 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 070146 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/08/02 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 170 | 药品名称 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 070398 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/12/18 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
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