| 151 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040800 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/04/03 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC | |
| 152 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040813 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2007/02/23 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC | |
| 153 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040822 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2007/08/16 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES LTD | |
| 154 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040824 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2007/08/16 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES INC | |
| 155 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040825 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2007/08/16 | 申请机构 | RANBAXY INC | |
| 156 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040826 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2007/08/16 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 157 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040834 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 325MG/15ML;10MG/15ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | ||
| 批准日期 | 2008/04/18 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL ASSOC INC | |
| 158 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040838 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 325MG/15ML;7.5MG/15ML | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/05/10 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL ASSOCIATES INC | |
| 159 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040846 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;2.5MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2010/06/09 | 申请机构 | MIKART INC | |
| 160 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040849 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2010/06/09 | 申请机构 | MIKART INC | |
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