共 43 页 当前第 15 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 141 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040754 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/25 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 142 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040757 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/25 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 143 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040769 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/28 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 144 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040777 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/27 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 145 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040778 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/27 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 146 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040778 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/06/27 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 147 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
| 申请号 | 040779 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG;30MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/05/29 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 148 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040789 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/27 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 149 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040789 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/27 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 150 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040800 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/04/03 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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