| 131 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040687 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2006/04/27 | 申请机构 | MIKART INC | |
| 132 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN, CAFFEINE, AND DIHYDROCODEINE BITARTRATE | ||
| 申请号 | 040688 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CAFFEINE; DIHYDROCODEINE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 356.4MG;30MG;16MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2007/04/03 | 申请机构 | WRASER PHARMACEUTICALS LLC | |
| 133 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040692 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2006/04/27 | 申请机构 | MIKART INC | |
| 134 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040698 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2006/04/27 | 申请机构 | MIKART INC | |
| 135 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN, CAFFEINE, AND DIHYDROCODEINE BITARTRATE | ||
| 申请号 | 040701 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CAFFEINE; DIHYDROCODEINE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 712.8MG;60MG;32MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2007/04/03 | 申请机构 | BOCA PHARMACAL LLC | |
| 136 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040729 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2006/08/25 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC | |
| 137 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040736 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/08/25 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC | |
| 138 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040746 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/08/25 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC | |
| 139 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040746 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/05/10 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC | |
| 140 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040748 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2006/08/25 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC | |
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