批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
| 2025/05/02 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
|
STANDARD
|
|
|
>>>补充申请<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
| 无 |
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
| 无 |
与本品治疗等效的药品
>>>活性成分:HALOBETASOL PROPIONATE; TAZAROTENE; 剂型/给药途径:LOTION;TOPICAL; 规格:0.01%;0.045%; 治疗等效代码:AB<<<
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
| 209354 |
001 |
NDA |
DUOBRII |
HALOBETASOL PROPIONATE; TAZAROTENE |
LOTION;TOPICAL |
0.01%;0.045% |
Prescription |
Yes |
Yes |
AB |
2019/04/25
|
BAUSCH |
| 217190 |
001 |
ANDA |
HALOBETASOL PROPIONATE AND TAZAROTENE |
HALOBETASOL PROPIONATE; TAZAROTENE |
LOTION;TOPICAL |
0.01%;0.045% |
Prescription |
No |
No |
AB |
2025/05/02
|
SUN PHARMA CANADA |