批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|
| 2022/10/11 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
|
STANDARD
|
|
|
>>>补充申请<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
>>>活性成分:ZILEUTON; 剂型/给药途径:TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL; 规格:600MG; 治疗等效代码:AB<<<
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 204929 |
001 |
ANDA |
ZILEUTON |
ZILEUTON |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
600MG |
Prescription |
No |
Yes |
AB |
2017/03/17
|
RISING |
| 212670 |
001 |
ANDA |
ZILEUTON |
ZILEUTON |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
600MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2019/12/16
|
STRIDES PHARMA INTL |
| 211390 |
001 |
ANDA |
ZILEUTON |
ZILEUTON |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
600MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2020/10/23
|
AIZANT |
| 211043 |
001 |
ANDA |
ZILEUTON |
ZILEUTON |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
600MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2022/05/03
|
TEVA PHARMS USA |
| 215742 |
001 |
ANDA |
ZILEUTON |
ZILEUTON |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
600MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2022/10/11
|
ANNORA PHARMA |