| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 31722-044-12 | 31722-044 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Zileuton | Zileuton | TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20221011 | N/A | ANDA | ANDA215742 | Camber Pharmaceuticals, Inc. | ZILEUTON | 600 mg/1 | 120 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (31722-044-12) |
| 72603-246-01 | 72603-246 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Zileuton | Zileuton | TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20240501 | N/A | ANDA | ANDA215742 | NorthStar RxLLC | ZILEUTON | 600 mg/1 | 120 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (72603-246-01) |