药品注册申请号：207012
申请类型：ANDA (仿制药申请)
申请人：MYLAN
申请人全名：MYLAN PHARMACEUTICALS INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 SORAFENIB TOSYLATE SORAFENIB TOSYLATE TABLET;ORAL EQ 200MG BASE No No AB 2020/09/10 2020/09/10 Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
审批日期提交号审批结论提交分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2020/09/10 ORIG-1（原始申请） Approval STANDARD
>>>补充申请<<<
审批日期提交号审批结论补充类别或审批类型审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2024/03/05 SUPPL-3（补充） Approval Labeling,Labeling-Patient Package Insert,Labeling-Package Insert STANDARD
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
无
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
无
与本品治疗等效的药品
>>>活性成分:SORAFENIB TOSYLATE; 剂型/给药途径:TABLET;ORAL; 规格:EQ 200MG BASE; 治疗等效代码:AB<<<
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
021923 001 NDA NEXAVAR SORAFENIB TOSYLATE TABLET;ORAL EQ 200MG BASE Prescription Yes Yes AB 2005/12/20 BAYER HLTHCARE
207012 001 ANDA SORAFENIB TOSYLATE SORAFENIB TOSYLATE TABLET;ORAL EQ 200MG BASE Prescription No No AB 2020/09/10 MYLAN
209567 001 ANDA SORAFENIB TOSYLATE SORAFENIB TOSYLATE TABLET;ORAL EQ 200MG BASE Prescription No No AB 2020/11/12 TEVA PHARMS USA INC
216073 001 ANDA SORAFENIB TOSYLATE SORAFENIB TOSYLATE TABLET;ORAL EQ 200MG BASE Prescription No No AB 2022/06/07 DR REDDYS
209050 001 ANDA SORAFENIB TOSYLATE SORAFENIB TOSYLATE TABLET;ORAL EQ 200MG BASE Prescription No No AB 2022/11/09 YABAO PHARM
217095 001 ANDA SORAFENIB TOSYLATE SORAFENIB TOSYLATE TABLET;ORAL EQ 200MG BASE Prescription No No AB 2023/04/12 TORRENT
212228 001 ANDA SORAFENIB TOSYLATE SORAFENIB TOSYLATE TABLET;ORAL EQ 200MG BASE Discontinued No No AB 2025/01/27 APOTEX
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database