批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
| 2013/04/22 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
|
|
|
|
>>>补充申请<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
| 无 |
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
| 无 |
与本品治疗等效的药品
>>>活性成分:CHLOROTHIAZIDE SODIUM; 剂型/给药途径:INJECTABLE;INJECTION; 规格:EQ 500MG BASE/VIAL; 治疗等效代码:AP<<<
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
| 090896 |
001 |
ANDA |
CHLOROTHIAZIDE SODIUM |
CHLOROTHIAZIDE SODIUM |
INJECTABLE;INJECTION |
EQ 500MG BASE/VIAL |
Prescription |
No |
No |
AP |
2009/10/16
|
FRESENIUS KABI USA |
| 091546 |
001 |
ANDA |
CHLOROTHIAZIDE SODIUM |
CHLOROTHIAZIDE SODIUM |
INJECTABLE;INJECTION |
EQ 500MG BASE/VIAL |
Prescription |
No |
No |
AP |
2011/07/26
|
SUN PHARM |
| 202561 |
001 |
ANDA |
CHLOROTHIAZIDE SODIUM |
CHLOROTHIAZIDE SODIUM |
INJECTABLE;INJECTION |
EQ 500MG BASE/VIAL |
Prescription |
No |
No |
AP |
2013/04/22
|
AM REGENT |
| 202493 |
001 |
ANDA |
CHLOROTHIAZIDE SODIUM |
CHLOROTHIAZIDE SODIUM |
INJECTABLE;INJECTION |
EQ 500MG BASE/VIAL |
Discontinued |
No |
No |
AP |
2014/06/18
|
RK PHARMA |
| 202462 |
001 |
ANDA |
CHLOROTHIAZIDE SODIUM |
CHLOROTHIAZIDE SODIUM |
INJECTABLE;INJECTION |
EQ 500MG BASE/VIAL |
Prescription |
No |
Yes |
AP |
2015/05/29
|
SAGENT PHARMS INC |
| 218630 |
001 |
ANDA |
CHLOROTHIAZIDE SODIUM |
CHLOROTHIAZIDE SODIUM |
INJECTABLE;INJECTION |
EQ 500MG BASE/VIAL |
Prescription |
No |
No |
AP |
2024/10/03
|
GLAND |