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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0517-1820-01 0517-1820 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Chlorothiazide Sodium Chlorothiazide Sodium INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20150401 N/A ANDA ANDA202561 American Regent, Inc. CHLOROTHIAZIDE SODIUM 500 mg/18mL 1 VIAL in 1 CARTON (0517-1820-01) / 18 mL in 1 VIAL
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