药品注册申请号：202540
申请类型：ANDA (仿制药申请)
申请人：PAR PHARM
申请人全名：PAR PHARMACEUTICAL INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 URSODIOL URSODIOL TABLET;ORAL 250MG No No AB 2013/02/14 2013/02/14 Prescription
002 URSODIOL URSODIOL TABLET;ORAL 500MG No No AB 2013/02/14 Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2024/04/15 SUPPL-8（补充） Approval Labeling STANDARD
2015/05/29 SUPPL-1（补充） Approval Labeling STANDARD
2013/02/14 ORIG-1（原始申请） Approval
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
无
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
无
与本品治疗等效的药品
活性成分:URSODIOL 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:250MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
020675 001 NDA URSO 250 URSODIOL TABLET;ORAL 250MG Prescription Yes No AB 1997/12/10 ALLERGAN
090801 001 ANDA URSODIOL URSODIOL TABLET;ORAL 250MG Prescription No No AB 2011/07/12 GLENMARK PHARMS LTD
202540 001 ANDA URSODIOL URSODIOL TABLET;ORAL 250MG Prescription No No AB 2013/02/14 PAR PHARM
211145 001 ANDA URSODIOL URSODIOL TABLET;ORAL 250MG Prescription No No AB 2018/10/30 ZYDUS LIFESCIENCES
213504 001 ANDA URSODIOL URSODIOL TABLET;ORAL 250MG Prescription No No AB 2020/08/20 STRIDES PHARMA
活性成分:URSODIOL 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:500MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
020675 002 NDA URSO FORTE URSODIOL TABLET;ORAL 500MG Prescription Yes Yes AB 2004/07/21 ALLERGAN
090801 002 ANDA URSODIOL URSODIOL TABLET;ORAL 500MG Prescription No No AB 2011/07/12 GLENMARK PHARMS LTD
202540 002 ANDA URSODIOL URSODIOL TABLET;ORAL 500MG Prescription No No AB 2013/02/14 PAR PHARM
211145 002 ANDA URSODIOL URSODIOL TABLET;ORAL 500MG Prescription No No AB 2018/10/30 ZYDUS LIFESCIENCES
213504 002 ANDA URSODIOL URSODIOL TABLET;ORAL 500MG Prescription No No AB 2020/08/20 STRIDES PHARMA
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
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