药品注册申请号:201962
申请类型:ANDA (仿制药申请)
申请人:APOTEX
申请人全名:APOTEX INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 0.5MG BASE No No AB 2023/01/25 2023/01/25 Prescription
002 VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 1MG BASE No No AB 2023/01/25 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2023/07/18 SUPPL-3(补充) Approval Manufacturing (CMC) UNKNOWN
2023/01/25 ORIG-1(原始申请) Approval Not Applicable
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
与本品治疗等效的药品
活性成分:VARENICLINE TARTRATE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:EQ 0.5MG BASE 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
201785 001 ANDA VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 0.5MG BASE Prescription No No AB 2021/08/11 PAR PHARM INC
201962 001 ANDA VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 0.5MG BASE Prescription No No AB 2023/01/25 APOTEX
216723 001 ANDA VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 0.5MG BASE Prescription No No AB 2023/06/12 ZYDUS
217151 001 ANDA VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 0.5MG BASE Prescription No No AB 2023/07/25 LEADING PHARMA
214255 001 ANDA VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 0.5MG BASE Prescription No No AB 2023/08/01 MANKIND PHARMA
214557 001 ANDA VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 0.5MG BASE Prescription No No AB 2023/08/23 ALKEM LABS LTD
214571 001 ANDA VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 0.5MG BASE Prescription No No AB 2023/10/23 HETERO LABS LTD III
211862 001 ANDA VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 0.5MG BASE Prescription No No AB 2023/12/04 LUPIN LTD
202019 001 ANDA VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 0.5MG BASE Prescription No No AB 2024/02/28 MYLAN
217283 001 ANDA VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 0.5MG BASE Prescription No No AB 2024/03/06 AVALANCHE PHARM
213019 001 ANDA VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 0.5MG BASE Prescription No No AB 2024/03/19 AJANTA PHARMA LTD
活性成分:VARENICLINE TARTRATE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:EQ 1MG BASE 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
201785 002 ANDA VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 1MG BASE Prescription No Yes AB 2021/08/11 PAR PHARM INC
201962 002 ANDA VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 1MG BASE Prescription No No AB 2023/01/25 APOTEX
216723 002 ANDA VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 1MG BASE Prescription No No AB 2023/06/12 ZYDUS
217151 002 ANDA VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 1MG BASE Prescription No No AB 2023/07/25 LEADING PHARMA
214255 002 ANDA VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 1MG BASE Prescription No No AB 2023/08/01 MANKIND PHARMA
214557 002 ANDA VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 1MG BASE Prescription No No AB 2023/08/23 ALKEM LABS LTD
214571 002 ANDA VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 1MG BASE Prescription No No AB 2023/10/23 HETERO LABS LTD III
211862 002 ANDA VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 1MG BASE Prescription No No AB 2023/12/04 LUPIN LTD
202019 002 ANDA VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 1MG BASE Prescription No No AB 2024/02/28 MYLAN
217283 002 ANDA VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 1MG BASE Prescription No No AB 2024/03/06 AVALANCHE PHARM
213019 002 ANDA VARENICLINE TARTRATE VARENICLINE TARTRATE TABLET;ORAL EQ 1MG BASE Prescription No No AB 2024/03/19 AJANTA PHARMA LTD
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