批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|
| 1988/09/30 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
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>>>补充申请<<<
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|
| 2025/03/28 |
SUPPL-40（补充） |
Approval |
Labeling-Package Insert |
STANDARD
|
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| 2024/10/31 |
SUPPL-41（补充） |
Approval |
REMS - MODIFIED - D-N-A |
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| 2023/12/15 |
SUPPL-39（补充） |
Approval |
Labeling-Package Insert |
STANDARD
|
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| 2021/03/04 |
SUPPL-38（补充） |
Approval |
Labeling-Package Insert,Labeling-Medication Guide |
STANDARD
|
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| 2019/10/07 |
SUPPL-36（补充） |
Approval |
Labeling-Package Insert |
STANDARD
|
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| 2019/10/07 |
SUPPL-35（补充） |
Approval |
Labeling-Package Insert |
STANDARD
|
|
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| 2018/09/21 |
SUPPL-32（补充） |
Approval |
Labeling-Package Insert |
STANDARD
|
|
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| 2018/09/18 |
SUPPL-31（补充） |
Approval |
REMS - PROPOSAL - D-N-A |
STANDARD
|
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| 2017/08/29 |
SUPPL-29（补充） |
Approval |
Labeling-Package Insert,Labeling-Medication Guide |
STANDARD
|
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| 2016/12/16 |
SUPPL-27（补充） |
Approval |
Labeling-Medication Guide,Labeling-Package Insert,Labeling-Package Insert |
STANDARD
|
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| 2016/12/16 |
SUPPL-26（补充） |
Approval |
Labeling-Medication Guide,Labeling-Container/Carton Labels |
STANDARD
|
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| 2016/12/16 |
SUPPL-24（补充） |
Approval |
Labeling-Medication Guide,Labeling-Package Insert |
STANDARD
|
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| 2013/10/18 |
SUPPL-20（补充） |
Approval |
Labeling-Package Insert |
STANDARD
|
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| 2013/05/10 |
SUPPL-19（补充） |
Approval |
Labeling-Package Insert |
STANDARD
|
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| 2011/06/22 |
SUPPL-14（补充） |
Approval |
Labeling-Package Insert |
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| 2008/02/11 |
SUPPL-12（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2007/10/18 |
SUPPL-10（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2007/01/10 |
SUPPL-7（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1995/03/16 |
SUPPL-3（补充） |
Approval |
Labeling |
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与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
>>>活性成分:ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE; 剂型/给药途径:TABLET;ORAL; 规格:300MG;30MG; 治疗等效代码:AA<<<
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 085868 |
001 |
ANDA |
ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE |
TABLET;ORAL |
300MG;30MG |
Discontinued |
No |
No |
AA |
Approved Prior to Jan 1, 1982
|
SUN PHARM INDS LTD |
| 088629 |
003 |
ANDA |
ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE |
TABLET;ORAL |
300MG;30MG |
Discontinued |
No |
No |
AA |
1985/03/06
|
ANI PHARMS |
| 089805 |
001 |
ANDA |
ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE |
TABLET;ORAL |
300MG;30MG |
Prescription |
No |
No |
AA |
1988/09/30
|
STRIDES PHARMA INTL |
| 040419 |
002 |
ANDA |
ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE |
TABLET;ORAL |
300MG;30MG |
Prescription |
No |
Yes |
AA |
2001/05/31
|
SPECGX LLC |
| 040779 |
001 |
ANDA |
ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE |
TABLET;ORAL |
300MG;30MG |
Prescription |
No |
No |
AA |
2008/05/29
|
AMNEAL PHARMS NY |
| 202800 |
002 |
ANDA |
ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE |
TABLET;ORAL |
300MG;30MG |
Prescription |
No |
No |
AA |
2013/04/15
|
AUROLIFE PHARMA LLC |
| 211610 |
002 |
ANDA |
ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE |
TABLET;ORAL |
300MG;30MG |
Prescription |
No |
No |
AA |
2019/06/27
|
HIBROW HLTHCARE |
| 212418 |
002 |
ANDA |
ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE |
TABLET;ORAL |
300MG;30MG |
Prescription |
No |
No |
AA |
2019/09/10
|
ELITE LABS INC |