药品注册申请号:076436
申请类型:ANDA (仿制药申请)
申请人:DR REDDYS LABS INC
申请人全名:DR REDDYS LABORATORIES INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 FINASTERIDE FINASTERIDE TABLET;ORAL 1MG No No AB 2006/07/28 2006/07/28 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2014/09/21 SUPPL-7(补充) Approval Labeling STANDARD
2012/09/28 SUPPL-6(补充) Approval Labeling STANDARD
2011/09/27 SUPPL-4(补充) Approval Labeling
2011/08/25 SUPPL-3(补充) Approval Labeling
2011/08/11 SUPPL-2(补充) Approval Labeling
2006/07/28 ORIG-1(原始申请) Approval
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 PC 2013/07/01**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
活性成分:FINASTERIDE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:1MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
020788 001 NDA PROPECIA FINASTERIDE TABLET;ORAL 1MG Prescription Yes Yes AB 1997/12/19 ORGANON
076436 001 ANDA FINASTERIDE FINASTERIDE TABLET;ORAL 1MG Prescription No No AB 2006/07/28 DR REDDYS LABS INC
090060 001 ANDA FINASTERIDE FINASTERIDE TABLET;ORAL 1MG Prescription No No AB 2013/07/01 HETERO LABS LTD III
090508 001 ANDA FINASTERIDE FINASTERIDE TABLET;ORAL 1MG Prescription No No AB 2013/07/01 SUN PHARM
091643 001 ANDA FINASTERIDE FINASTERIDE TABLET;ORAL 1MG Prescription No No AB 2013/11/05 ACCORD HLTHCARE
203687 001 ANDA FINASTERIDE FINASTERIDE TABLET;ORAL 1MG Prescription No No AB 2013/11/05 AUROBINDO PHARMA LTD
077335 001 ANDA FINASTERIDE FINASTERIDE TABLET;ORAL 1MG Discontinued No No AB 2014/11/20 CIPLA
207750 001 ANDA FINASTERIDE FINASTERIDE TABLET;ORAL 1MG Prescription No No AB 2017/01/06 ALKEM LABS LTD
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药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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