药品注册申请号:075074
申请类型:ANDA (仿制药申请)
申请人:TARO PHARM INDS
申请人全名:TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 ETODOLAC ETODOLAC TABLET;ORAL 400MG No No AB 1998/03/11 1998/03/11 Prescription
002 ETODOLAC ETODOLAC TABLET;ORAL 500MG No Yes AB 2000/04/25 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2021/04/28 SUPPL-26(补充) Approval Labeling STANDARD
2016/05/09 SUPPL-18(补充) Approval Labeling STANDARD
2009/01/14 SUPPL-13(补充) Approval Labeling
2006/11/17 SUPPL-12(补充) Approval Labeling
2006/03/02 SUPPL-10(补充) Approval Labeling
2002/09/11 SUPPL-6(补充) Approval Manufacturing (CMC)
2002/09/11 SUPPL-5(补充) Approval Manufacturing (CMC)
2002/07/18 SUPPL-3(补充) Approval Manufacturing (CMC)
2002/05/10 SUPPL-7(补充) Approval Manufacturing (CMC)
2000/04/25 SUPPL-2(补充) Approval Labeling
2000/04/25 SUPPL-1(补充) Approval Manufacturing (CMC)
1998/03/11 ORIG-1(原始申请) Approval
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
与本品治疗等效的药品
活性成分:ETODOLAC 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:400MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
074903 001 ANDA ETODOLAC ETODOLAC TABLET;ORAL 400MG Prescription No No AB 1997/04/11 SANDOZ
075074 001 ANDA ETODOLAC ETODOLAC TABLET;ORAL 400MG Prescription No No AB 1998/03/11 TARO PHARM INDS
076004 001 ANDA ETODOLAC ETODOLAC TABLET;ORAL 400MG Prescription No No AB 2002/12/03 APOTEX INC
208834 001 ANDA ETODOLAC ETODOLAC TABLET;ORAL 400MG Prescription No No AB 2018/06/07 AMNEAL PHARMS CO
209888 001 ANDA ETODOLAC ETODOLAC TABLET;ORAL 400MG Discontinued No No AB 2018/11/30 EDENBRIDGE PHARMS
210704 001 ANDA ETODOLAC ETODOLAC TABLET;ORAL 400MG Prescription No No AB 2020/12/16 BAYSHORE PHARMS LLC
活性成分:ETODOLAC 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:500MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
074903 002 ANDA ETODOLAC ETODOLAC TABLET;ORAL 500MG Prescription No No AB 1999/04/19 SANDOZ
075074 002 ANDA ETODOLAC ETODOLAC TABLET;ORAL 500MG Prescription No Yes AB 2000/04/25 TARO PHARM INDS
076004 002 ANDA ETODOLAC ETODOLAC TABLET;ORAL 500MG Prescription No No AB 2002/12/03 APOTEX INC
208834 002 ANDA ETODOLAC ETODOLAC TABLET;ORAL 500MG Prescription No No AB 2018/06/07 AMNEAL PHARMS CO
209888 002 ANDA ETODOLAC ETODOLAC TABLET;ORAL 500MG Discontinued No No AB 2018/11/30 EDENBRIDGE PHARMS
210704 002 ANDA ETODOLAC ETODOLAC TABLET;ORAL 500MG Prescription No No AB 2020/12/16 BAYSHORE PHARMS LLC
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