批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|
| 2020/04/06 |
SUPPL-23（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
|
|
|
| 2014/10/20 |
SUPPL-19（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
|
|
|
| 2011/08/19 |
SUPPL-14（补充） |
Approval |
Labeling |
|
|
|
| 2003/08/06 |
SUPPL-6（补充） |
Approval |
Labeling |
|
|
|
| 2002/10/11 |
SUPPL-5（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
|
|
|
| 2000/02/02 |
SUPPL-4（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
|
|
|
| 1999/09/23 |
SUPPL-3（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
|
|
|
| 1998/07/16 |
SUPPL-2（补充） |
Approval |
Labeling |
|
|
|
| 1997/06/09 |
SUPPL-1（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
|
|
|
| 1996/11/21 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
|
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与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:BUMETANIDE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:0.5MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 018225 |
002 |
NDA |
BUMEX |
BUMETANIDE |
TABLET;ORAL |
0.5MG |
Prescription |
Yes |
No |
AB |
1983/02/28
|
VALIDUS PHARMS |
| 074225 |
001 |
ANDA |
BUMETANIDE |
BUMETANIDE |
TABLET;ORAL |
0.5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1995/04/24
|
HERITAGE PHARMA |
| 074700 |
001 |
ANDA |
BUMETANIDE |
BUMETANIDE |
TABLET;ORAL |
0.5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1996/11/21
|
SANDOZ |
| 209724 |
001 |
ANDA |
BUMETANIDE |
BUMETANIDE |
TABLET;ORAL |
0.5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2017/10/18
|
AMNEAL PHARMS CO |
| 209916 |
001 |
ANDA |
BUMETANIDE |
BUMETANIDE |
TABLET;ORAL |
0.5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2018/01/23
|
UPSHER SMITH LABS |
| 202900 |
001 |
ANDA |
BUMETANIDE |
BUMETANIDE |
TABLET;ORAL |
0.5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2018/04/30
|
ZYDUS PHARMS |
| 213458 |
001 |
ANDA |
BUMETANIDE |
BUMETANIDE |
TABLET;ORAL |
0.5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2023/07/24
|
TARO |
活性成分:BUMETANIDE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:1MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 018225 |
001 |
NDA |
BUMEX |
BUMETANIDE |
TABLET;ORAL |
1MG |
Prescription |
Yes |
No |
AB |
1983/02/28
|
VALIDUS PHARMS |
| 074225 |
002 |
ANDA |
BUMETANIDE |
BUMETANIDE |
TABLET;ORAL |
1MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1995/04/24
|
HERITAGE PHARMA |
| 074700 |
002 |
ANDA |
BUMETANIDE |
BUMETANIDE |
TABLET;ORAL |
1MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1996/11/21
|
SANDOZ |
| 209724 |
002 |
ANDA |
BUMETANIDE |
BUMETANIDE |
TABLET;ORAL |
1MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2017/10/18
|
AMNEAL PHARMS CO |
| 209916 |
002 |
ANDA |
BUMETANIDE |
BUMETANIDE |
TABLET;ORAL |
1MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2018/01/23
|
UPSHER SMITH LABS |
| 202900 |
002 |
ANDA |
BUMETANIDE |
BUMETANIDE |
TABLET;ORAL |
1MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2018/04/30
|
ZYDUS PHARMS |
| 213458 |
002 |
ANDA |
BUMETANIDE |
BUMETANIDE |
TABLET;ORAL |
1MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2023/07/24
|
TARO |
活性成分:BUMETANIDE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:2MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 018225 |
003 |
NDA |
BUMEX |
BUMETANIDE |
TABLET;ORAL |
2MG |
Prescription |
Yes |
No |
AB |
1985/06/14
|
VALIDUS PHARMS |
| 074225 |
003 |
ANDA |
BUMETANIDE |
BUMETANIDE |
TABLET;ORAL |
2MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1995/04/24
|
HERITAGE PHARMA |
| 074700 |
003 |
ANDA |
BUMETANIDE |
BUMETANIDE |
TABLET;ORAL |
2MG |
Prescription |
No |
Yes |
AB |
1996/11/21
|
SANDOZ |
| 209724 |
003 |
ANDA |
BUMETANIDE |
BUMETANIDE |
TABLET;ORAL |
2MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2017/10/18
|
AMNEAL PHARMS CO |
| 209916 |
003 |
ANDA |
BUMETANIDE |
BUMETANIDE |
TABLET;ORAL |
2MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2018/01/23
|
UPSHER SMITH LABS |
| 202900 |
003 |
ANDA |
BUMETANIDE |
BUMETANIDE |
TABLET;ORAL |
2MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2018/04/30
|
ZYDUS PHARMS |
| 213458 |
003 |
ANDA |
BUMETANIDE |
BUMETANIDE |
TABLET;ORAL |
2MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2023/07/24
|
TARO |