药品注册申请号:022535
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:GENENTECH INC
申请人全名:GENENTECH INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 ESBRIET PIRFENIDONE CAPSULE;ORAL 267MG Yes Yes AB 2014/10/15 2014/10/15 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2023/02/24 SUPPL-16(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2022/02/11 SUPPL-15(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2019/07/31 SUPPL-12(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2017/01/11 SUPPL-5(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2017/01/11 SUPPL-3(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2016/06/08 SUPPL-2(补充) Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2015/09/24 SUPPL-1(补充) Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY ;Orphan
2014/10/15 ORIG-1(原始申请) Approval Type 1 - New Molecular Entity PRIORITY ;Orphan
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 7566729 2029/04/22 U-1600 2014/11/14 PDF格式
7635707 2029/04/22 U-1609 2014/11/14 PDF格式
7696236 2027/12/18 U-1601 2014/11/14 PDF格式
7767225 2026/09/22 Y U-1602 2014/11/14 PDF格式
7767700 2027/12/18 U-1601 2014/11/14 PDF格式
7816383 2030/01/08 U-1603 2014/11/14 PDF格式
7910610 2030/01/08 U-1604 2014/11/14 PDF格式
7988994 2026/09/22 Y U-1602 2014/11/14 PDF格式
8013002 2030/01/08 U-1603 2014/11/14 PDF格式
8084475 2030/01/08 U-1605 2014/11/14 PDF格式
8318780 2030/01/08 U-1606 2014/11/14 PDF格式
8383150 2028/05/10 Y U-2361 2014/11/14 PDF格式
8420674 2027/12/18 Y U-1608 2014/11/14 PDF格式
8592462 2029/04/22 U-1609 2014/11/14 PDF格式
8609701 2029/04/22 U-1610 2014/11/14 PDF格式
8648098 2030/01/08 U-1611 2014/11/14 PDF格式
8753679 2026/09/22 Y U-1602 2014/11/14 PDF格式
8754109 2030/01/08 U-1612 2014/11/14 PDF格式
8778947 2033/08/30 U-1613 2014/11/14 PDF格式
001 8383150 2026/09/22 Y U-2361 U-1607 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 NCE 2019/10/15**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
NCE 2019/10/16**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE 2021/10/15**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE-77 2021/10/15**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
活性成分:PIRFENIDONE 剂型/给药途径:CAPSULE;ORAL 规格:267MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
022535 001 NDA ESBRIET PIRFENIDONE CAPSULE;ORAL 267MG Prescription Yes Yes AB 2014/10/15 GENENTECH INC
212569 001 ANDA PIRFENIDONE PIRFENIDONE CAPSULE;ORAL 267MG Prescription No No AB 2022/01/03 AMNEAL
212731 001 ANDA PIRFENIDONE PIRFENIDONE CAPSULE;ORAL 267MG Prescription No No AB 2022/01/20 ACCORD HLTHCARE
212600 001 ANDA PIRFENIDONE PIRFENIDONE CAPSULE;ORAL 267MG Prescription No No AB 2022/06/13 SANDOZ
212724 001 ANDA PIRFENIDONE PIRFENIDONE CAPSULE;ORAL 267MG Prescription No No AB 2022/07/19 LAURUS
212077 001 ANDA PIRFENIDONE PIRFENIDONE CAPSULE;ORAL 267MG Prescription No No AB 2022/08/01 SCIEGEN PHARMS INC
212687 001 ANDA PIRFENIDONE PIRFENIDONE CAPSULE;ORAL 267MG Discontinued No No AB 2023/06/09 APOTEX
212404 001 ANDA PIRFENIDONE PIRFENIDONE CAPSULE;ORAL 267MG Discontinued No No AB 2023/08/28 CHARTWELL RX
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