药品注册申请号：022074
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：IPSEN PHARMA
申请人全名：IPSEN PHARMA BIOTECH SAS
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 SOMATULINE DEPOT LANREOTIDE ACETATE SOLUTION;SUBCUTANEOUS EQ 60MG BASE/0.2ML (EQ 60MG BASE/0.2ML) Yes Yes None 2007/08/30 2007/08/30 Prescription
002 SOMATULINE DEPOT LANREOTIDE ACETATE SOLUTION;SUBCUTANEOUS EQ 90MG BASE/0.3ML (EQ 90MG BASE/0.3ML) Yes Yes None 2007/08/30 Prescription
003 SOMATULINE DEPOT LANREOTIDE ACETATE SOLUTION;SUBCUTANEOUS EQ 120MG BASE/0.5ML (EQ 120MG BASE/0.5ML) Yes Yes None 2007/08/30 Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2023/02/24 SUPPL-26（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2019/06/14 SUPPL-21（补充） Approval Manufacturing (CMC) N/A
2019/04/11 SUPPL-24（补充） Approval Labeling 901 REQUIRED ;Orphan
2018/12/12 SUPPL-22（补充） Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2018/02/22 SUPPL-18（补充） Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2017/10/23 SUPPL-20（补充） Approval Manufacturing (CMC) N/A
2017/09/15 SUPPL-17（补充） Approval Efficacy STANDARD ;Orphan
2015/12/11 SUPPL-15（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2015/11/02 SUPPL-14（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2015/06/01 SUPPL-13（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2015/06/01 SUPPL-12（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/12/22 SUPPL-10（补充） Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2014/12/16 SUPPL-11（补充） Approval Efficacy PRIORITY ;Orphan
2014/10/28 SUPPL-4（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/10/23 SUPPL-9（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/02/21 SUPPL-7（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/11/27 SUPPL-6（补充） Approval Labeling STANDARD
2011/03/04 SUPPL-3（补充） Approval Efficacy STANDARD ;Orphan
2007/08/30 ORIG-1（原始申请） Approval Type 1 - New Molecular Entity STANDARD ;Orphan
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 5595760 2015/03/08 Y U-831 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5595760 2020/03/08 Y U-831 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 5595760 2015/03/08 Y U-831 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5595760 2020/03/08 Y U-831 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
003 5595760 2015/03/08 Y U-831 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5595760 2020/03/08 Y U-831 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 ODE-156 2024/09/15
002 ODE-156 2024/09/15
003 ODE-156 2024/09/15
001 D-131 2014/03/04**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
I-701 2017/12/19**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
I-754 2020/09/15**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
NCE 2012/08/30**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE 2014/08/30**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE 2021/12/16**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE 2024/09/15**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE-82 2021/12/16**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 D-131 2014/03/04**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
I-701 2017/12/19**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
I-754 2020/09/15**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
NCE 2012/08/30**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE 2014/08/30**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE 2021/12/16**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE 2024/09/15**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE-82 2021/12/16**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
003 D-131 2014/03/04**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
I-701 2017/12/19**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
I-754 2020/09/15**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
NCE 2012/08/30**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE 2014/08/30**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE 2021/12/16**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE 2024/09/15**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE-82 2021/12/16**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database