药品注册申请号：020882
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：VIATRIS
申请人全名：VIATRIS SPECIALTY LLC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 NEURONTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 600MG Yes No AB1 1998/10/09 1998/10/09 Prescription
002 NEURONTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 800MG Yes Yes AB1 1998/10/09 Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2020/12/16 SUPPL-50（补充） Approval Labeling STANDARD
2020/04/02 SUPPL-49（补充） Approval Labeling 901 REQUIRED
2017/10/18 SUPPL-47（补充） Approval Labeling STANDARD
2017/03/24 SUPPL-45（补充） Approval Labeling STANDARD
2015/09/14 SUPPL-43（补充） Approval Labeling STANDARD
2015/04/21 SUPPL-44（补充） Approval Labeling STANDARD
2014/08/18 SUPPL-41（补充） Approval Labeling STANDARD
2013/05/01 SUPPL-40（补充） Approval Labeling STANDARD
2013/05/01 SUPPL-39（补充） Approval Labeling STANDARD
2013/05/01 SUPPL-38（补充） Approval Labeling STANDARD
2011/08/10 SUPPL-35（补充） Approval Labeling UNKNOWN
2011/03/01 SUPPL-22（补充） Approval Labeling STANDARD
2010/10/11 SUPPL-30（补充） Approval Labeling STANDARD
2009/04/23 SUPPL-28（补充） Approval Labeling 901 REQUIRED
2006/05/03 SUPPL-21（补充） Approval Labeling STANDARD
2005/02/18 SUPPL-15（补充） Approval Labeling STANDARD
2004/04/30 SUPPL-17（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2002/12/19 SUPPL-12（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2002/10/24 SUPPL-10（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2002/08/15 SUPPL-9（补充） Approval Efficacy STANDARD
2002/01/30 SUPPL-8（补充） Approval Labeling STANDARD
2002/01/18 SUPPL-7（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2000/10/12 SUPPL-2（补充） Approval Efficacy STANDARD
2000/09/19 SUPPL-5（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
1998/10/09 ORIG-1（原始申请） Approval Type 3 - New Dosage Form STANDARD
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 4894476 2008/05/02 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
4894476*PED 2008/11/02 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6054482 2017/04/25 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6054482*PED 2017/10/25 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 4894476 2008/05/02 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
4894476*PED 2008/11/02 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6054482 2017/04/25 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6054482*PED 2017/10/25 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
无
与本品治疗等效的药品
活性成分:GABAPENTIN 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:600MG 治疗等效代码:AB1
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
020882 001 NDA NEURONTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 600MG Prescription Yes No AB1 1998/10/09 VIATRIS
075694 001 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 600MG Prescription No No AB1 2004/10/21 ACTAVIS ELIZABETH
077662 001 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 600MG Prescription No No AB1 2006/08/18 GLENMARK PHARMS LTD
077525 001 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 600MG Prescription No No AB1 2006/08/24 SUN PHARM INDS LTD
077661 004 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 600MG Prescription No No AB1 2006/09/13 RUBICON
078926 001 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 600MG Prescription No No AB1 2011/02/11 ZYDUS PHARMS USA INC
200651 001 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 600MG Prescription No No AB1 2011/10/06 AUROBINDO PHARMA LTD
202764 001 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 600MG Discontinued No No AB1 2012/10/16 INVAGEN PHARMS
203244 002 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 600MG Prescription No No AB1 2013/07/12 ACI
206402 001 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 600MG Prescription No No AB1 2015/12/23 ALKEM LABS LTD
205101 001 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 600MG Prescription No No AB1 2016/02/04 SCIEGEN PHARMS INC
207057 001 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 600MG Prescription No No AB1 2017/10/26 CSPC OUYI
214957 001 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 600MG Prescription No No AB1 2021/10/01 ASCENT PHARMS INC
217116 001 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 600MG Prescription No No AB1 2023/03/28 GRANULES
217995 001 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 600MG Prescription No No AB1 2023/07/19 RISING
211313 001 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 600MG Prescription No No AB1 2024/03/04 STRIDES PHARMA
217965 001 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 600MG Prescription No No AB1 2024/04/08 LAURUS
活性成分:GABAPENTIN 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:800MG 治疗等效代码:AB1
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
020882 002 NDA NEURONTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 800MG Prescription Yes Yes AB1 1998/10/09 VIATRIS
075694 002 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 800MG Prescription No No AB1 2004/10/21 ACTAVIS ELIZABETH
077662 002 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 800MG Prescription No No AB1 2006/08/18 GLENMARK PHARMS LTD
077525 002 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 800MG Prescription No No AB1 2006/08/24 SUN PHARM INDS LTD
077661 005 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 800MG Prescription No No AB1 2006/09/13 RUBICON
078926 002 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 800MG Prescription No No AB1 2011/02/11 ZYDUS PHARMS USA INC
200651 002 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 800MG Prescription No No AB1 2011/10/06 AUROBINDO PHARMA LTD
202764 002 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 800MG Discontinued No No AB1 2012/10/16 INVAGEN PHARMS
203244 001 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 800MG Prescription No No AB1 2013/07/12 ACI
206402 002 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 800MG Prescription No No AB1 2015/12/23 ALKEM LABS LTD
205101 002 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 800MG Prescription No No AB1 2016/02/04 SCIEGEN PHARMS INC
207057 002 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 800MG Prescription No No AB1 2017/10/26 CSPC OUYI
214957 002 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 800MG Prescription No No AB1 2021/10/01 ASCENT PHARMS INC
217116 002 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 800MG Prescription No No AB1 2023/03/28 GRANULES
217995 002 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 800MG Prescription No No AB1 2023/07/19 RISING
211313 002 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 800MG Prescription No No AB1 2024/03/04 STRIDES PHARMA
217965 002 ANDA GABAPENTIN GABAPENTIN TABLET;ORAL 800MG Prescription No No AB1 2024/04/08 LAURUS
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database