药品注册申请号:020599
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:COVIS
申请人全名:COVIS PHARMA GMBH
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 RILUTEK RILUZOLE TABLET;ORAL 50MG Yes Yes AB 1995/12/12 1995/12/12 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2020/05/11 SUPPL-19(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2016/04/08 SUPPL-17(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2009/11/16 SUPPL-13(补充) Approval Labeling STANDARD
2009/07/10 SUPPL-12(补充) Approval Labeling STANDARD
2009/07/10 SUPPL-11(补充) Approval Labeling STANDARD
2004/09/21 SUPPL-8(补充) Approval Labeling STANDARD
2003/05/19 SUPPL-5(补充) Approval Labeling STANDARD
2003/05/19 SUPPL-3(补充) Approval Labeling STANDARD
2003/05/19 SUPPL-2(补充) Approval Labeling STANDARD
2000/04/10 SUPPL-6(补充) Approval Labeling STANDARD
1999/04/09 SUPPL-4(补充) Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
1996/11/04 SUPPL-1(补充) Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY ;Orphan
1995/12/12 ORIG-1(原始申请) Approval Type 1 - New Molecular Entity PRIORITY ;Orphan
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 5527814 2013/06/18 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
与本品治疗等效的药品
活性成分:RILUZOLE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:50MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
020599 001 NDA RILUTEK RILUZOLE TABLET;ORAL 50MG Prescription Yes Yes AB 1995/12/12 COVIS
076173 001 ANDA RILUZOLE RILUZOLE TABLET;ORAL 50MG Prescription No No AB 2003/01/29 IMPAX LABS
091394 001 ANDA RILUZOLE RILUZOLE TABLET;ORAL 50MG Prescription No No AB 2013/06/18 GLENMARK PHARMS LTD
091417 001 ANDA RILUZOLE RILUZOLE TABLET;ORAL 50MG Prescription No No AB 2013/06/18 SUN PHARM INDS LTD
203042 001 ANDA RILUZOLE RILUZOLE TABLET;ORAL 50MG Prescription No No AB 2013/07/01 MYLAN PHARMS INC
204048 001 ANDA RILUZOLE RILUZOLE TABLET;ORAL 50MG Prescription No No AB 2016/03/30 ALKEM LABS LTD
206045 001 ANDA RILUZOLE RILUZOLE TABLET;ORAL 50MG Prescription No No AB 2019/12/09 KENTON
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