美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROTONIX"
商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
PROTONIX 020987 001 NDA PANTOPRAZOLE SODIUM TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL EQ 40MG BASE Yes Yes 2000/02/02 2000/02/02 WYETH PHARMS Prescription
PROTONIX 020987 002 NDA PANTOPRAZOLE SODIUM TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL EQ 20MG BASE Yes No 2000/02/02 2001/06/12 WYETH PHARMS Prescription
PROTONIX IV 020988 001 NDA PANTOPRAZOLE SODIUM INJECTABLE;IV (INFUSION) EQ 40MG BASE/VIAL Yes Yes 2001/03/22 2001/03/22 WYETH PHARMS Prescription
PROTONIX IV 020988 001 NDA PANTOPRAZOLE SODIUM INJECTABLE;IV (INFUSION) EQ 40MG BASE/VIAL Yes Yes 2004/12/06 2001/03/22 WYETH PHARMS Prescription
PROTONIX 022020 001 NDA PANTOPRAZOLE SODIUM FOR SUSPENSION, DELAYED RELEASE;ORAL EQ 40MG BASE Yes Yes 2007/11/14 2007/11/14 WYETH PHARMS Prescription
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