美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NAPROSYN"
商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
NAPROSYN 017581 002 NDA NAPROXEN TABLET;ORAL 250MG Yes No 1976/03/11 Approved Prior to Jan 1, 1982 ATNAHS PHARMA US Discontinued
NAPROSYN 017581 003 NDA NAPROXEN TABLET;ORAL 375MG Yes No 1976/03/11 Approved Prior to Jan 1, 1982 ATNAHS PHARMA US Discontinued
NAPROSYN 017581 004 NDA NAPROXEN TABLET;ORAL 500MG Yes Yes 1976/03/11 1982/04/15 ATNAHS PHARMA US Prescription
NAPROSYN 018965 001 NDA NAPROXEN SUSPENSION;ORAL 25MG/ML Yes No 1987/03/23 1987/03/23 ATNAHS PHARMA US Prescription
EC-NAPROSYN 020067 002 NDA NAPROXEN TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL 375MG Yes Yes 1994/10/14 1994/10/14 ATNAHS PHARMA US Prescription
EC-NAPROSYN 020067 003 NDA NAPROXEN TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL 500MG Yes Yes 1994/10/14 1994/10/14 ATNAHS PHARMA US Prescription
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