美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CYMBALTA
符合检索条件的记录共12
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1药品名称CYMBALTA
申请号021427产品号001
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/08/03申请机构ELI LILLY AND CO
2药品名称CYMBALTA
申请号021427产品号002
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 30MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/08/03申请机构ELI LILLY AND CO
3药品名称CYMBALTA
申请号021427产品号004
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 60MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/08/03申请机构ELI LILLY AND CO
4药品名称CYMBALTA
申请号021733产品号001
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LILLY
5药品名称CYMBALTA
申请号021733产品号002
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL规格EQ 30MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LILLY
6药品名称CYMBALTA
申请号021733产品号004
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL规格EQ 60MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LILLY
7药品名称CYMBALTA
申请号022148产品号001
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LILLY
8药品名称CYMBALTA
申请号022148产品号002
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL规格EQ 30MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LILLY
9药品名称CYMBALTA
申请号022148产品号003
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL规格EQ 60MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LILLY
10药品名称CYMBALTA
申请号022516产品号001
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LILLY