药品名称CYMBALTA
申请号022148产品号002
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL规格EQ 30MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LILLY
化学类型New indication审评分类Standard review drug
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独占权代码失效日期
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
022148000APLabel2008/06/18下载
022148000APLetter2008/06/20下载
022148000APSummary Review2008/08/20下载
022148000APReview2008/09/05下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
022148000AP2008/06/13Approval