药品名称CYMBALTA
申请号021733产品号001
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS; ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LILLY
化学类型New indication审评分类Priority review drug
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独占权代码失效日期
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
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药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
021733000AP2004/09/03Approval