美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CORTISPORIN
符合检索条件的记录共6
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1药品名称CORTISPORIN
申请号050168产品号002
活性成分BACITRACIN ZINC; HYDROCORTISONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格400 UNITS/GM;1%;EQ 3.5MG BASE/GM;5,000 UNITS/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/05/04申请机构MONARCH PHARMACEUTICALS INC
2药品名称CORTISPORIN
申请号050169产品号001
活性成分HYDROCORTISONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION/DROPS;OPHTHALMIC规格1%;EQ 3.5MG BASE/ML;10,000 UNITS/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MONARCH PHARMACEUTICALS INC
3药品名称CORTISPORIN
申请号050218产品号001
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格0.5%;EQ 3.5MG BASE/GM;10,000 UNITS/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/08/09申请机构MONARCH PHARMACEUTICALS INC
4药品名称CORTISPORIN
申请号050416产品号002
活性成分BACITRACIN ZINC; HYDROCORTISONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;OPHTHALMIC规格400 UNITS/GM;1%;EQ 3.5MG BASE/GM;10,000 UNITS/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构CASPER PHARMA LLC
5药品名称CORTISPORIN
申请号050479产品号001
活性成分HYDROCORTISONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OTIC规格1%;EQ 3.5MG BASE/ML;10,000 UNITS/ML
治疗等效代码AT参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MONARCH PHARMACEUTICALS INC
6药品名称CORTISPORIN
申请号060613产品号001
活性成分HYDROCORTISONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径SUSPENSION/DROPS;OTIC规格1%;EQ 3.5MG BASE/ML;10,000 UNITS/ML
治疗等效代码AT参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构CASPER PHARMA LLC