美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ALBUTEROL
符合检索条件的记录共92
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1药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072151产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/12/05申请机构SANDOZ INC
2药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072152产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/12/05申请机构SANDOZ INC
3药品名称ALBUTEROL
申请号072273产品号001
活性成分ALBUTEROL市场状态停止上市
剂型或给药途径AEROSOL, METERED;INHALATION规格0.09MG/INH
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/08/14申请机构ARMSTRONG PHARMACEUTICALS INC
4药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072316产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/12/05申请机构PLIVA INC
5药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072317产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/12/05申请机构PLIVA INC
6药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072449产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/12/05申请机构AMERICAN THERAPEUTICS INC
7药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072450产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/12/05申请机构AMERICAN THERAPEUTICS INC
8药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072619产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/12/05申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
9药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072620产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/12/05申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
10药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072629产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/01/31申请机构WATSON LABORATORIES INC