美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ALBUTEROL"
符合检索条件的记录共92
10 页 当前第 2 页  首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页
11药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072630产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/01/31申请机构WATSON LABORATORIES INC
12药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072637产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1989/12/05申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
13药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072637产品号002
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1989/12/05申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
14药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072652产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格EQ 0.083% BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/02/21申请机构MYLAN SPECIALTY LP
15药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072764产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/08/28申请机构WATSON LABORATORIES INC
16药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072765产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/08/28申请机构WATSON LABORATORIES INC
17药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072779产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/06/25申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
18药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072780产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/06/25申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
19药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072817产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1990/01/09申请机构WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
20药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072818产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1990/01/09申请机构WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO