药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072620产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/12/05申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
化学类型审评分类
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独占权代码失效日期
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
072620015AP1998/06/12Labeling
072620014AP1997/06/18Chemistry
072620013AP1995/08/01Chemistry
072620012AP1994/12/23Chemistry
072620011AP1995/02/16Chemistry
072620010AP1994/09/06Chemistry
072620009AP1994/06/17Chemistry
072620008AP1994/04/21Chemistry in Effect
072620007AP1994/04/21Chemistry in Effect
072620006AP1993/11/15Chemistry in Effect
072620004AP1993/03/01Labeling in Effect
072620003AP1992/03/10Chemistry in Effect
072620002AP1991/07/05Labeling
072620001AP1991/01/17Labeling
072620000AP1989/04/07Approval