欧盟EMA药品数据库-欧盟集中审批药品（European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase）

欧盟EMA药品数据库-欧盟集中审批药品

（European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase）

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商品名称Name of medicine	*示例：Zokinvy（英文）
药品通用名或非专利名称International non-proprietary name (INN) / common name	*示例：lonafarnib（英文）
活性成分Active substance	*示例：lonafarnib（英文）
产品号EMA product number	*示例：EMEA/H/C/005271
ATC编号ATC code	*示例：L01EA06
上市许可开发者/申请人/持有人Marketing authorisation developer / applicant / holder	*示例：Janssen
药物治疗学分组Pharmacotherapeutic group	*示例：Antineoplastic
适应症Therapeutic indication	*示例：leukaemia
许可状态Medicine status
上市许可日期Marketing authorisation date	-

检索条件：IMATINIB

数据记录共 8 条，共 1 页，当前第 1 页

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商品名称	适用类别	通用名称	活性成分	产品号	上市许可开发者/申请人/持有人	上市许可日期	许可状态
Imatinib Koanaa	Human	imatinib	imatinib mesilate	EMEA/H/C/005595	Koanaa Healthcare GmbH	2021/09/22	Withdrawn
Imatinib Teva B.V.	Human	imatinib	imatinib mesilate	EMEA/H/C/004748	Teva B.V.	2017/11/15	Withdrawn
Imatinib medac	Human	imatinib	imatinib	EMEA/H/C/002692	Medac	2013/09/25	Withdrawn
Imatinib Accord	Human	imatinib	imatinib	EMEA/H/C/002681	Accord Healthcare S.L.U.	2013/06/30	Authorised
Imatinib Actavis	Human	imatinib	imatinib	EMEA/H/C/002594	Actavis Group PTC ehf	2013/04/17	Withdrawn
Imatinib Teva	Human	imatinib	imatinib	EMEA/H/C/002585	Teva B.V.	2013/01/07	Authorised
Glivec	Human	imatinib	imatinib	EMEA/H/C/000406	Novartis Europharm Limited	2001/11/07	Authorised
Ruvise	Human	imatinib	imatinib	EMEA/H/C/002551	Novartis Europharm Ltd		Application withdrawn

数据库说明：

欧洲药品管理局（EMA）是欧盟（EU）的下属机构，该机构负责欧盟药品的科学评价、监督和安全监测。EMA发布药品生命周期各个阶段的信息，从早期开发到初始评估，到授权后变更、安全审查和授权撤销，所有欧盟成员必须接受EMA 对新旧药物的适应证改变、批准、暂停或者退市的决定。
EMA药品数据库发布通过集中审批程序而获得批准的药品，结合欧盟HMA药品数据库，将帮助你快速获知欧盟上市药品的最新信息。
本数据库整合了欧盟EMA发布的人用药品数据、兽用药品数据，可查询所有通过EMA审批上市药品的商品名、通用名、治疗领域、活性成分、产品号、上市许可持有人、批准日期、授权状态、适应症、公共评估报告等。

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