欧盟EMA药品数据库-欧盟集中审批药品
(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
请输入需要查询的英文药品名称,通用名称,活性成分,产品号
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药品名称
Medicine name
*示例:Zokinvy(英文)
药品通用名或非专利名称
International non-proprietary name (INN) / common name
*示例:lonafarnib(英文)
活性成分
Active substance
*示例:lonafarnib(英文)
产品号
Product number
*示例:EMEA/H/C/005271
ATC编号
ATC code
*示例:L01EA06
上市许可持有人/公司名称
Marketing authorisation holder/company name
*示例:Janssen
人用药物治疗分组
Human pharmacotherapeutic group
*示例:Antineoplastic
适应症
Condition / indication
*示例:leukaemia
授权状态
Authorisation status
Withdrawn
Authorised
Refused
上市批准日期
Marketing authorisation date
-
检索条件:
CALCITONIN SALMON
数据记录共
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页
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商品名称
适用类别
通用名称
活性成分
产品号
上市许可持有人/公司名称
上市批准日期
授权状态
数据库说明:
欧洲药品管理局(EMA)是欧盟(EU)的下属机构,该机构负责欧盟药品的科学评价、监督和安全监测。EMA发布药品生命周期各个阶段的信息,从早期开发到初始评估,到授权后变更、安全审查和授权撤销,所有欧盟成员必须接受EMA 对新旧药物的适应证改变、批准、暂停或者退市的决定。
EMA药品数据库发布通过集中审批程序而获得批准的药品,结合
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本数据库整合了欧盟EMA发布的人用药品数据、兽用药品数据,可查询所有通过EMA审批上市药品的商品名、通用名、治疗领域、活性成分、产品号、上市许可持有人、批准日期、授权状态、适应症、公共评估报告等。
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