批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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| 2020/02/14 |
SUPPL-13（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2020/02/14 |
SUPPL-12（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2020/02/14 |
SUPPL-11（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2012/03/06 |
SUPPL-9（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2007/12/26 |
SUPPL-5（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2007/09/28 |
SUPPL-3（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2004/10/28 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
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与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:LITHIUM CARBONATE 剂型/给药途径:TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 规格:300MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 018027 |
001 |
NDA |
LITHOBID |
LITHIUM CARBONATE |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
300MG |
Prescription |
Yes |
Yes |
AB |
Approved Prior to Jan 1, 1982
|
ANI PHARMS |
| 076832 |
001 |
ANDA |
LITHIUM CARBONATE |
LITHIUM CARBONATE |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
300MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2004/10/28
|
HIKMA |
| 091544 |
001 |
ANDA |
LITHIUM CARBONATE |
LITHIUM CARBONATE |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
300MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2010/12/27
|
GLENMARK PHARMS INC |
| 202288 |
001 |
ANDA |
LITHIUM CARBONATE |
LITHIUM CARBONATE |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
300MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2012/06/29
|
MYLAN PHARMS INC |
| 204779 |
001 |
ANDA |
LITHIUM CARBONATE |
LITHIUM CARBONATE |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
300MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2015/07/27
|
UNIQUE |
| 205532 |
001 |
ANDA |
LITHIUM CARBONATE |
LITHIUM CARBONATE |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
300MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2016/09/29
|
HERITAGE PHARMA |
