美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
符合检索条件的记录共 13 条
共 1 页，当前第 1 页
| 商品名 |
申请号 |
产品号 |
申请类型 |
活性成分 |
剂型/给药途径 |
规格/剂量 |
RLD |
RS |
申请号原始批准/暂定批准日期 |
产品号批准日期 |
申请人 |
市场状态 |
| OXAPROZIN |
075845 |
001 |
ANDA |
OXAPROZIN |
TABLET;ORAL |
600MG |
No
|
No
|
2001/01/31
|
2001/01/31
|
SANDOZ |
Prescription |
| OXAPROZIN |
075855 |
001 |
ANDA |
OXAPROZIN |
TABLET;ORAL |
600MG |
No
|
No
|
2001/01/31
|
2001/01/31
|
DR REDDYS LABS LTD |
Prescription |
| OXAPROZIN |
075848 |
001 |
ANDA |
OXAPROZIN |
TABLET;ORAL |
600MG |
No
|
No
|
2001/02/09
|
2001/02/09
|
WATSON LABS |
Discontinued |
| OXAPROZIN |
075847 |
001 |
ANDA |
OXAPROZIN |
TABLET;ORAL |
600MG |
No
|
No
|
2001/02/28
|
2001/02/28
|
MYLAN PHARMS INC |
Discontinued |
| OXAPROZIN |
075842 |
001 |
ANDA |
OXAPROZIN |
TABLET;ORAL |
600MG |
No
|
No
|
2001/04/12
|
2001/04/12
|
BEXIMCO PHARMS USA |
Discontinued |
| OXAPROZIN |
075850 |
001 |
ANDA |
OXAPROZIN |
TABLET;ORAL |
600MG |
No
|
No
|
2001/04/27
|
2001/04/27
|
SANDOZ |
Discontinued |
| OXAPROZIN |
075851 |
001 |
ANDA |
OXAPROZIN |
TABLET;ORAL |
600MG |
No
|
No
|
2001/08/17
|
2001/08/17
|
MYLAN |
Discontinued |
| OXAPROZIN |
075843 |
001 |
ANDA |
OXAPROZIN |
TABLET;ORAL |
600MG |
No
|
No
|
2001/10/03
|
2001/10/03
|
ACTAVIS ELIZABETH |
Discontinued |
| OXAPROZIN |
075844 |
001 |
ANDA |
OXAPROZIN |
TABLET;ORAL |
600MG |
No
|
No
|
2002/01/03
|
2002/01/03
|
SUN PHARM INDS INC |
Discontinued |
| OXAPROZIN |
075846 |
001 |
ANDA |
OXAPROZIN |
TABLET;ORAL |
600MG |
No
|
No
|
2002/05/13
|
2002/05/13
|
IVAX SUB TEVA PHARMS |
Discontinued |
| OXAPROZIN |
075849 |
001 |
ANDA |
OXAPROZIN |
TABLET;ORAL |
600MG |
No
|
No
|
2002/07/03
|
2002/07/03
|
TEVA |
Discontinued |
| OXAPROZIN |
075987 |
001 |
ANDA |
OXAPROZIN |
TABLET;ORAL |
600MG |
No
|
No
|
2004/09/02
|
2004/09/02
|
CHARTWELL |
Prescription |
| OXAPROZIN |
208633 |
001 |
ANDA |
OXAPROZIN |
TABLET;ORAL |
600MG |
No
|
No
|
2017/05/04
|
2017/05/04
|
AMNEAL PHARMS CO |
Prescription |