产品信息
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | OXAPROZIN | OXAPROZIN | TABLET;ORAL | 600MG | No | No | AB | 2001/01/31 | 2001/01/31 | Prescription |
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2023/09/14 | SUPPL-28（补充） | Approval | Labeling | STANDARD | ||
| 2023/09/14 | SUPPL-26（补充） | Approval | Labeling | STANDARD | ||
| 2019/08/27 | SUPPL-22（补充） | Approval | Labeling | STANDARD | ||
| 2019/08/27 | SUPPL-20（补充） | Approval | Labeling | STANDARD | ||
| 2012/10/01 | SUPPL-13（补充） | Approval | Labeling | |||
| 2006/11/29 | SUPPL-10（补充） | Approval | Labeling | |||
| 2006/02/07 | SUPPL-8（补充） | Approval | Labeling | |||
| 2005/03/17 | SUPPL-6（补充） | Approval | Labeling | |||
| 2002/06/13 | SUPPL-2（补充） | Approval | Manufacturing (CMC) | |||
| 2002/06/13 | SUPPL-1（补充） | Approval | Manufacturing (CMC) | |||
| 2001/01/31 | ORIG-1（原始申请） | Approval |
